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ZB-lE智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点：· 左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。

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TQ-1脱气仪是对蒸馏水、去离子水在线脱气的仪器。它可用于制药、化工等行业。可替代人工煮沸法，省时，省力，提高工作效率。性能特点：l采用“即时加热与气液分离技术”，实现在线脱气，节省能源，节省时间l无溶液体积上限，只要水源充足，就可持续提

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图片起到示意作用，是为了便于识别配件种类，与实物可能会不完全一致，以文字的物品描述为准。耗材名称物品代码适用机型规格单位备注物品描述标准量块76201004所有型号硬度10mm件单个起售此款产品为：“10mm标准量块”。适用于我司生产的所有

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此套系统由1台取样器联接2台溶出仪。RC807DP溶出试验仪的技术指标和安全性能符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定，其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由我司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证

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ADFC12AD溶出取样收集系统由一台RC12AD溶出试验仪、RZQ-12D取样收集系统组成。一次可进行12杯的溶出试验，可准确、自动地完成药物的溶出和取样。该仪器符合《中国药典》的要求。技术指标:· 溶出转速： 25～250转/

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性能特点:· 满足《中国药典》崩解时限检测的各项要求。· 3只吊篮同时升降，可同时进行3组试验。· 标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。· 吊篮的升降运动可按升降键启动或停止。· 试验计时到设定值时，吊篮自动停在至

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RC1207DP溶出试验仪的技术指标和安全性能符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定，其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由我司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证的要求。RZQ-12P取样器是天大

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符合《中国药典》的要求，适用于注射剂中的静脉输液及椎管注射用注射液、滴眼液、血液、尿液等的渗透压摩尔浓度分析检测。注射液：利巴韦林氯化钠注射液复方氯化钠注射液氯化钠注射液甘油果糖氯化钠注射液复方甘露醇注射液右旋糖20葡萄糖注射液等滴眼液：硝

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ZKT-18F真空脱气仪是采用加热、循环、抽真空三法合一对蒸馏水、去离子水进行脱气。与煮沸法相比，具有安全、省时等优点。该仪器能够准确的控制溶出介质的温度，并能够控制溶出介质所在容器的真空度，达到理想的脱气效果。可配合溶出仪使用。应用领域：

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药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空

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GWJ-5S型微粒检测仪是天大天发科技有限公司生产的微粒检测仪系列产品中针对GB8368《一次性输液器具》标准要求及各医疗器械微粒污染、滤除检测要求的通用型检测仪器。主要针对需要大取样体积、较大粒径、快速检测的要求，同时兼顾了2020年版《

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RC8MD溶出试验仪是我公司在RCZ-8M溶出仪基础上升级改造而推出的新型药物溶出试验仪。该仪器外形美观，性能优越，操作简便，具有“基本试验”、“程控试验”、“遥控试验”等多种操作功能，既能单机操作又能适用于半自动或全自动溶出检测系统，还具

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图片起到示意作用，是为了便于识别配件种类，与实物可能会不完全一致，以文字的物品描述为准。耗材名称物品代码适用机型规格单位备注物品描述注射式过滤器76602116RZQ-8D，RZQ-8K,RZQ-12K,RZQ-12D0.22u个最小包装1

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YB-2澄明度检测仪与YB-3型澄明度检测仪是我公司根据中华人民共和国药典2015年版二部附录《可见异物检查法》中灯检法对检查装置的各项规定研制而成的。符合《中国药典》要求，仪器采用目视灯检法，用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。Y

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RC807DP溶出试验仪的技术指标和安全性能符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定，其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由我司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证的要求。 性能特点：·机头