产地：天津
ADFC1207-12E溶出取样系统符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定，其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由我司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证的要求。 性能特点：· 溶出仪具有
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RC12AD溶出试验仪RC12AD溶出试验仪是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，可同时进行两个批次的药物溶出试验，仪器机头电动升降，采用大液晶显示屏，菜单式操作。仪器的转杆转
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适用于注射用原料药和注射剂的澄清度检测。具备数据完整性功能，符合仿制药（注射剂）一致性评价要求。采用散射光式测量原理，多点校正，保证测量的准确度、稳定性、大屏幕彩色触摸屏，界面直观，操作简单，满足《中国药典》通则0902澄清度检查法**法（
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ZRY-3/3E智能热原仪应用范围:将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内,观察家兔体内体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否合格。ZRY-3智能热原仪满足《中国药典》对此种仪器的要求，它能自动检测家兔体温的变化，用于药品，生物制品
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RC12ADK溶出试验仪是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，可同时进行两个批次的药物溶出试验，仪器机头电动升降，采用大液晶显示屏，菜单式操作。本仪器还具有“定时预热”、“温度
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ZB-3A自动崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限的规定而研制的全自动机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。采用符合药典规定的吊篮，应用红外图像分析技术全自动判定崩解时间，描绘
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ZRS-8GD智能溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。该仪器符合《中国药典》要求。主要特点:·可安装6个篮杆或桨杆。·可放置8个185mm高度溶出
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ADFC12AD溶出取样收集系统由一台RC12AD溶出试验仪、RZQ-12D取样收集系统组成。一次可进行12杯的溶出试验，可准确、自动地完成药物的溶出和取样。该仪器符合《中国药典》的要求。技术指标:· 溶出转速： 25～250转/
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RC8MD溶出试验仪是我公司在RCZ-8M溶出仪基础上升级改造而推出的新型药物溶出试验仪。该仪器外形美观，性能优越，操作简便，具有“基本试验”、“程控试验”、“遥控试验”等多种操作功能，既能单机操作又能适用于半自动或全自动溶出检测系统，还具
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ZB-lE智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点：· 左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。
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RC1207DP溶出试验仪的技术指标和安全性能符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定，其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由我司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证的要求。RZQ-12P取样器是天大
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药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空
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仪器特点：仪器自定义标准增加到32通道仪器可以用于对微粒的各种标准进行检测 仪器可根据需求更换注射器（1mL、2mL、10mL和25mL；标配为10mL） 仪器采用电子搅拌器，不会对金属粒子产生吸附作用 仪器具有数据完整性功能，具备密
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RC806D溶出试验仪符合《中国药典》。是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排八杯八杆四柱支撑结构形式，机头电动升降。仪器新采用的防锈蚀不锈钢杯架板、新型驱动电机、新型温度传感器、新型液晶显示屏、全
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图片起到示意作用，是为了便于识别配件种类，与实物可能会不完全一致，以文字的物品描述为准。耗材名称物品代码适用机型规格单位备注物品描述传感器31060002ZBS-3E，ZBS-6E及所有2010年起生产的溶出仪，崩解仪，脱气仪18B20