型号：Synergy™ H1
产地：美国
Synergy™ H1 是基于光栅系统的多功能微孔板检测仪，采用第三代光栅设计可以以1nm的步进精度任意选择激发和发射光波长。还可选配高性能的滤光片系统而升级为具有专利技术的Hybrid全功能微孔板检测仪。该系统支持顶部和底部
产地：厦门
注册证号：闽食药监械(准)字2011第2400069号 真菌葡聚糖检测试剂盒(动态浊度法)用于血浆中(1,3)β-D-葡聚糖的快速定量检测。 基于鲎试剂中对(1,3)β-D葡聚糖敏感的G因子旁路，真菌葡聚糖检测试剂盒两小时之内即可准确定量
产地：厦门
凝胶法鲎试剂是通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性或半定量检测内毒素的方法。此法操作比较简单，经济，不需要专用测定设备。本公司独特配方的凝胶法鲎试剂均为对细菌内毒素特异的特异性鲎试剂，抗干扰能力强， 澄清度高, 凝胶坚实, 灵敏度范
产地：厦门
【用途】 内毒素工作品用于鲎试验中的鲎试剂灵敏度复核，干扰试验和各种阳性对照。【规格】 10支/盒。【效价】 5-20EU/支。
产地：厦门
内毒素含量＜0.005EU/ml。适用于凝胶法鲎试剂及定量法（光度法）鲎试验。根据用户需要可提供2ml, 10ml, 50ml等不同规格。目录号规格品名TRW1010 mL /瓶细菌内毒素检查用水, 10 mL /瓶TRW10-110 mL
产地：厦门
【用途】 用于内毒素检测实验中标准的制定。【规格】 10支/盒。【效价】 10000 EU/支。目录号内毒素含量（EU/支）RSE1000010000
产地：厦门
注册号：闽食药监械(准)字2011第2400068号 内毒素(Endotoxin)是革兰氏阴性菌细胞壁中的主要成分。在细菌生长时释放或死亡时裂解出来。 内毒素激活机体内的炎性细胞并释放一系列的炎性因子，如肿瘤坏死因子(TNFa)、白细胞介
型号：USP 标准
产地：厦门
适用: 我司针对高端市场的需求，参照美国药典研发出操作简便快捷，与国际接轨的真空试管封口单测试凝胶法鲎试剂，推荐用户包括：高端生物医药公司、产品外销的制药企业、需要根据美国药典方法进行内毒素检测的用户、需要检测高灵敏度（极低量内毒素）的用户
型号：Synergy™ HT
产地：美国
Synergy™ HT 多功能微孔板检测仪适用荧光、吸收光和发光的检测，并在所有检测模式都有卓越的检测性能。 Synergy™ HT采用独特的双光路设计。当进行荧光检测时，采用卤素灯和干涉滤光片结合PMT检测器，对
产地：厦门
动态浊度法鲎试剂是根据鲎试剂在形成凝胶的过程中反应液浑浊度上升的速度和反应液中内毒素浓度成比例的原理所设计的定量法鲎试剂。 特点： 1、检测范围宽，可达4个数量级。 2、灵敏度高达0.005EU/ml。 3、操作简便，系统自动检测分析，一
产地：厦门
医药生产企业干热灭菌设备GMP验证所必备 细菌内毒素指示剂（Endotoxin Challenge Vial，ECV）是用于干热烘箱除去细菌内毒素（热原）验证的生物活性指示剂。 除去细菌内毒素是制药与生物制品工业的一个重要问题。干热法除去
型号：Elx808IULALXH
产地：美国
鲎试验微生物快速检测系统为美国进口符合FDA GMP 要求的鲎试验细菌内毒素和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖定量检测仪器。该系统具有以下特点： 1、功能强大：可以检测多种项目：细菌内毒素检测、真菌(1-3)-β-D-葡聚糖检测及酶联免疫试
产地：厦门
1、反应时间最短为16分钟，是目前反应时间最短的鲎试剂。2、不依赖凝固蛋白形成凝胶，抗干扰能力强，特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)的细菌内毒素检测。3、配套偶氮化染色剂，可避开有色检品自身颜色对鲎试验的干扰。4、不需要特殊的检测仪器就能准
产地：厦门
特异性鲎试剂系我公司国内首创产品。 六十年代美国的Levine和Bang发现革兰氏阴性菌内毒素可以迅速地引起鲎血细胞裂解液形成凝固，从而开发了灵敏度和特异性都非常高的检测内毒素的鲎试验法，此法已广泛被各国所采用，但在使用鲎试剂过程中有时发
产地：厦门
去除液体生物样品中污染的内毒素（endontoxin）具有重要的临床意义，由于内毒素（化学本质为脂多糖，即lipopolysaccharides）是包括E.coli在内的革兰氏阴性菌细胞壁的主要组成成分，所以从E.coli中提取的重组蛋白