问：“操作过程中必须用玻璃试管；必须使用分光光度计，不可用酶标仪、半自动及全自动生化分析仪比色”，这个说明如何理解，使用这个试剂盒有什么特别的要求吗？玻璃试管是用在什么地方呢？测量的时候使用普通的分光光度计可以吗？答：游离脂肪酸(NEFA)

原代细胞(primary cell)是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。细胞系(cell line)是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛

一、匀浆介质一般采用0.05 mol/L Tris-HCl， pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)，客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度，目的是保持样本的等渗环境。二、组织匀浆的制备1、取组织块(0.2g～0.5g)最少可到5～10mg

细胞培养也叫细胞克隆技术，在整个生物工程技术领域，细胞培养都是一个必不可少的过程。目前主要有两种基本的细胞培养体系，一种是细胞在人工基质上单层生长(贴壁培养)，另一种是细胞在培养基中自由漂浮生长(悬浮培养)。贴壁培养和悬浮培养的细胞无论在细

支原体(mycoplasma)，又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体(支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体)。支原体清除试剂(Mycoplasma Removal Agent，MRA)

活细胞定义活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：血筛管细胞，酵母菌，花粉，精子小板等。活细胞也称作活化细胞。什么是死细胞死细胞顾名思义就是死去的细胞，即为不能进行新陈代谢的细胞。包括皮肤角质层细胞、叶片角质层细胞、植物导管、植物

细胞冻存与细胞复苏，是细胞培养过程中的常见工作。细胞冻存，是指将细胞贮存在超低温环境中，使细胞暂时“冬眠”的技术，在需要的时候再进行复苏。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。细胞复苏，是把冻存在-80℃冰箱或液氮中的细胞快速解冻重新培养，细胞

DNA提取是一项经常要做的实验，关于DNA提取方法，您了解几种呢？1、浓盐法提取DNA①利用RNA和DNA在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M氯化钠提取化钠抽提，得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡，使乳化，再离心