近三十年来，β淀粉样蛋白（Aβ）沉积作为阿尔茨海默病（AD）核心病理特征，始终是疾病干预的关键靶点，基于 Aβ 免疫的干预策略（含主动免疫与被动免疫）在多项临床试验中展现出降低脑内 Aβ 负荷、延缓认知功能衰退的潜力。利用β淀粉样蛋白（Aβ