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用途《YB_M型澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部颁布标准，WB1362(B121)91澄明度检验细则和判断标准中，标准装置的 各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器设计采用了药典规定的专
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CS-2脆碎度检测是在原脆碎度仪基础上升级改进的一款，它采用液晶屏显示，功能齐全，操作简便，性能指标完全符合《中国药典》 及《美国药典》的相关要求。脆碎度是片剂质量的一项重要指标，对片剂的生产、包装、运输等方面有着直接影响。 产品特点
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（六十四通道、配品牌计算机）性能特点：l 满足2020版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具、滤除率、药包材麻醉器具等的不溶性微粒含量及大小l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检
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性能特点：满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。采用进口高
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1.人性化设计，7寸彩色触摸屏，中文界面，操作简单、快捷。2.具有电子签名和用户分级管理功能，满足FDA21 CFR PART 11存储数据按时间査询，可存储3年检测数据。3.可进行单点或多点（31点）线性校准，保证仪器在稳中有各呈程区间的
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性能特点： 满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的
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性能特点： 满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测&#
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性能特点： 满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。=
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性能特点： 满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。=
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性能特点： 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、麻醉包、输液器具及一次性血路产品的微粒含量及大小，符合GB8368-1998、GB19335-2003和GB8368-2005的检测标准 采用高性能进
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性能特点： 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及滤除率的微粒含量及大小，符合GB8368-2005检验标准 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解
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性能特点： 满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的
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性能特点： 满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。=
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性能特点： 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测
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