品牌：东盛
产地：广州
Oligo d(T)15 Primer形 态： 无色液体制品保存： -20℃制品说明： 该制品为含有15个T的寡聚核苷酸，使用HPLC纯化，纯度大于99%。质量标准：1）HPLC确认纯度（＞99%）。2）1 nmol的本制品和2 μg的5S

品牌：东盛
产地：广州
制品保存：-20℃制品说明：含有6个碱基的随机序列引物（有46种可能序列）。5’末端磷酸化修饰。形 态：无色液体制造方法：DNA固相合成。质量标准：1. 用HPLC检测纯度。2. 1 nmol的本制品与2 μg的5S rRNA在37℃条件下

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产地：广州
组分6×溶液10 mM Tris-HCL（pH 7.6）0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点单色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子，抑制金属离子依赖性核酸酶活性。

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产品说明Marker 11由6条双链线状DNA片段混合而成，指示带为800 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 11已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &mi

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P9051Extraction Solution 10mlNeutralization 1 mlP9052Extraction Solution 40mlNeutralization 5 ml

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产地：广州
产品组分P1031Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl100 μl10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)1.25 ml6×Loading Buffer1 mlP1032Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl10

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产地：广州
产品说明λDNA/Hind Ⅲ由λDNA 经Hind Ⅲ完全酶切并纯化的产物，包含8条双链线状DNA片段。λDNA Hind Ⅲ已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µl/次。建议电泳条件0.5 µ

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产地：广州
产品组分P2071a2×FSTM Mix B1ml1支超纯水1ml1支P2072a2×FSTM Mix B1ml1支×5超纯水1ml1支×5 注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳

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保存条件-20℃保存。产品说明蛋白酶K是一种非特异性蛋白内切酶，可以切割脂肪族氨基酸、疏水性氨基酸和芳香族氨基酸羧基端连接的酯键和肽键。分子量大小为28.9 kDa（单体）。该酶属丝氨酸类蛋白酶，其水解的最小多肽是四肽分子。产品特点即用型溶

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产地：广州
产品组分P20712×FSTM Mix1ml1支超纯水1ml1支P20722×FSTM Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产

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产地：广州
产品说明Marker2由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为700 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 2已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ

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应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp RNA和DNA、回收DNA片段电泳分离。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜1×TAE缓冲液。1×TAE缓冲

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产品说明Marker 1由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为400 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 1已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &micr

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保存条件-20℃保存2年。多次冻融不影响生物学活性。产品说明dNTP混合物是dATP、dGTP、dCTP和dTTP的等摩尔混合物。以溶液钠盐形式提供，pH 7.0。可以作为耐热DNA聚合酶的底物使用。进行PCR扩增时， dNTP混合物（2.

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产品说明500 bp ladder由10条双链线状DNA片段混合而成，指示带为2000bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。500bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样