品牌:东盛 产地:广州 产品说明20 bp ladder由13条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为100 bp和200 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。20 bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明DSTM 2000由6条经双链线状DNA片段混合而成,指示带为750 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 2000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 μl |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker4由6条双链线状DNA片段混合而成,指示带为2500 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker4已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ |
品牌:东盛 产地:广州 产品组分P2071a2×FSTM Mix B1ml1支超纯水1ml1支P2072a2×FSTM Mix B1ml1支×5超纯水1ml1支×5 注: 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明 Low ladder由10条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为100 bp和300 bp,便于电泳后观察。 每条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。 Low ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析 |
品牌:东盛 产地:广州 PCR缓冲液(Mg2+ Plus)货号产品名称规格组分价格P501110×Taq Buffer(含15 mM MgCl2)1.25 ml×4500 mM KCl;40100 mM Tris-Cl;15 mM MgCl2;1% Triton- |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明200 bp ladder由12条双链线状DNA片段混合而成,指示带为1,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。200bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker 1由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为400 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 1已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &micr |
品牌:东盛 产地:广州 制品保存:-20℃制品说明:含有6个碱基的随机序列引物(有46种可能序列)。5’末端磷酸化修饰。形 态:无色液体制造方法:DNA固相合成。质量标准:1. 用HPLC检测纯度。2. 1 nmol的本制品与2 μg的5S rRNA在37℃条件下 |
品牌:东盛 产地:广州 保存条件-20℃保存。产品说明溶菌酶是细菌细胞壁去除蛋白。它能够通过催化肽聚糖中N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖残基间和壳糊精中N-乙酰葡糖胺残基间的1,4-β链的水解,而破坏细菌的细胞壁。分子量为14.4 kDa。产品用途革兰氏阳性菌细 |
品牌:东盛 产地:广州 ●保 存:4℃●制品说明焦碳酸二乙酯(Diethylpyrocarbonate;DEPC)是一种高效烷化剂,可以破坏RNase活性,在分子生物学实验中广泛应用于去除RNase的污染。本制品是把去离子水经0.1% DEPC处理后,再经高温高压 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明DSTM 15000由7条双链线状DNA片段混合而成,指示带为2,500 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 15000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明DSTM 10000由7条双链线状DNA片段混合而成,指示带为2,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 10000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明 RNA样本保存液是一种无毒的可直接使用的样品保存液,其原理是抑制RNase活性,保护新鲜组织样本里的RNA免受降解。实验证明,即使对于脾脏等RNase丰富、很难提取到完整RNA的组织,也能保证提取效果。形 态 无色液体制品保存 室 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明1 kb ladder plus由15条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为500 bp和3,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。1 kb ladder plus已预混上样 |