品牌：东盛
产地：广州
应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp RNA和DNA、回收DNA片段电泳分离。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜1×TAE缓冲液。1×TAE缓冲

品牌：东盛
产地：广州
产品说明100 bp ladder plus由14条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为500 bp和1200 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。100 bp ladder plus已预混

品牌：东盛
产地：广州
产品说明20 bp ladder由13条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为100 bp和200 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。20 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电

品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker 1由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为400 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 1已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &micr

品牌：东盛
产地：广州
Oligo d(T)15 Primer形 态： 无色液体制品保存： -20℃制品说明： 该制品为含有15个T的寡聚核苷酸，使用HPLC纯化，纯度大于99%。质量标准：1）HPLC确认纯度（＞99%）。2）1 nmol的本制品和2 μg的5S

品牌：东盛
产地：广州
组分6×溶液10 mM Tris-HCL（pH 7.6）0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点单色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子，抑制金属离子依赖性核酸酶活性。

品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker 12由6条双链线状DNA片段混合而成，指示带为1,000 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker12已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 μl

品牌：东盛
产地：广州
产品说明DS15000+2000由11条双链线状DNA片段混合而成，指示带为1000 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。DS15000+2000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量

品牌：东盛
产地：广州
产品说明500 bp ladder由10条双链线状DNA片段混合而成，指示带为2000bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。500bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20112×PCR Mix1ml1支超纯水1ml1支P20122×PCR Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产品的

品牌：东盛
产地：广州
产品说明200 bp ladder由12条双链线状DNA片段混合而成，指示带为1,000 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。200bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议

品牌：东盛
产地：广州
产品组分：P2071b2×FSTMMixT1ml1支Extraction Solution10ml1瓶Neutralization Solution1ml1支超纯水1ml1支P2072b2×FSTMMixT1ml1支×5Extraction

品牌：东盛
产地：广州
应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于小于1500 bp RNA和DNA电泳分离。不宜在回收电泳中使用。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜0.5×TBE缓冲液。0.5×TBE缓冲液配制：50 ml

品牌：东盛
产地：广州
保存条件-20℃保存。产品说明PCR Enhancer能够与所有的耐热DNA聚合酶共同作用，促进许多DNA模板的有效扩增，增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR扩增过程中，PCR Enhancer主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性，降低D

品牌：东盛
产地：广州
保存条件-20℃保存。产品说明蛋白酶K是一种非特异性蛋白内切酶，可以切割脂肪族氨基酸、疏水性氨基酸和芳香族氨基酸羧基端连接的酯键和肽键。分子量大小为28.9 kDa（单体）。该酶属丝氨酸类蛋白酶，其水解的最小多肽是四肽分子。产品特点即用型溶