品牌:东盛 产地:广州 产品说明100 bp ladder由11条双链线状DNA片段混合而成,指示带为500 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。100bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样 |
品牌:东盛 产地:广州 产品组分P9051Extraction Solution 10mlNeutralization 1 mlP9052Extraction Solution 40mlNeutralization 5 ml |
品牌:东盛 产地:广州 产品组分P20112×HSTM Mix1ml1支超纯水1ml1支P20122×HSTM Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注: 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产 |
品牌:东盛 产地:广州 应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp RNA和DNA、回收DNA片段电泳分离。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜1×TAE缓冲液。1×TAE缓冲 |
品牌:东盛 产地:广州 保存条件-20℃保存。产品说明PCR Enhancer能够与所有的耐热DNA聚合酶共同作用,促进许多DNA模板的有效扩增,增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR扩增过程中,PCR Enhancer主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性,降低D |
品牌:东盛 产地:广州 组分6×溶液10 mM Tris-HCL(pH 7.6)0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点单色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子,抑制金属离子依赖性核酸酶活性。 |
品牌:东盛 产地:广州 应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于小于1500 bp RNA和DNA电泳分离。不宜在回收电泳中使用。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜0.5×TBE缓冲液。0.5×TBE缓冲液配制:50 ml |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明 50 bp ladder plus由13条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为200 bp和500 bp,便于电泳后观察。 每条通过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。 50bp ladder plus已预混上样缓 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明100 bp ladder plus由14条双链线状DNA片段混合而成,两条指示带为500 bp和1200 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。100 bp ladder plus已预混 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker3由7条双链线状DNA片段混合而成,指示带为1200 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 3已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明50 bp ladder由8条双链线状DNA片段混合而成,指示带为250 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。50 bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量3 |
品牌:东盛 产地:广州 产品组分P20912×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支超纯水1 ml1支P20922×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支×5超纯水1 ml1支×5注: 本产品份体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明λDNA/Hind Ⅲ由λDNA 经Hind Ⅲ完全酶切并纯化的产物,包含8条双链线状DNA片段。λDNA Hind Ⅲ已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µl/次。建议电泳条件0.5 µ |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker 12由6条双链线状DNA片段混合而成,指示带为1,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker12已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 μl |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker 11由6条双链线状DNA片段混合而成,指示带为800 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 11已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &mi |