品牌：东盛
产地：广州
产品说明DSTM 2000由6条经双链线状DNA片段混合而成，指示带为750 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 2000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 μl

品牌：东盛
产地：广州
产品说明DSTM 10000由7条双链线状DNA片段混合而成，指示带为2,000 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 10000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P2071a2×FSTM Mix B1ml1支超纯水1ml1支P2072a2×FSTM Mix B1ml1支×5超纯水1ml1支×5 注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳

品牌：东盛
产地：广州
产品说明100 bp ladder由11条双链线状DNA片段混合而成，指示带为500 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。100bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20912×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支超纯水1 ml1支P20922×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支×5超纯水1 ml1支×5注： 本产品份体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴

品牌：东盛
产地：广州
组分6×溶液10 mM Tris-HCL（pH 7.6）0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点双色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子，抑制金属离子依赖性核酸酶活性。

品牌：东盛
产地：广州
PCR缓冲液(Mg2+ Plus)货号产品名称规格组分价格P501110×Taq Buffer（含15 mM MgCl2）1.25 ml×4500 mM KCl;40100 mM Tris-Cl;15 mM MgCl2;1% Triton-

品牌：东盛
产地：广州
保存条件-20℃保存。产品说明溶菌酶是细菌细胞壁去除蛋白。它能够通过催化肽聚糖中N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖残基间和壳糊精中N-乙酰葡糖胺残基间的1,4-β链的水解，而破坏细菌的细胞壁。分子量为14.4 kDa。产品用途革兰氏阳性菌细

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20712×FSTM Mix1ml1支超纯水1ml1支P20722×FSTM Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产

品牌：东盛
产地：广州
产品说明λDNA/Hind Ⅲ由λDNA 经Hind Ⅲ完全酶切并纯化的产物，包含8条双链线状DNA片段。λDNA Hind Ⅲ已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µl/次。建议电泳条件0.5 µ

品牌：东盛
产地：广州
产品说明1 kb ladder plus由15条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为500 bp和3,000 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。1 kb ladder plus已预混上样

品牌：东盛
产地：广州
产品说明 10 bp ladder由18条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为100 bp和200 bp，便于电泳后观察。 每条带都通过严格的物理定量可用以测定目的片段的大小和含量。 10 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P20112×HSTM Mix1ml1支超纯水1ml1支P20122×HSTM Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P1031Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl100 μl10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)1.25 ml6×Loading Buffer1 mlP1032Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl10

品牌：东盛
产地：广州
产品组分P1061Long Taq DNA 聚合酶 (5U/μl)50 μl10 × Long PCR Buffer I1.4 ml10 × Long PCR Buffer II1.4 mlwith PCR Enhancer500 μl6