品牌：东盛
产地：广州
产品说明DSTM 15000由7条双链线状DNA片段混合而成，指示带为2,500 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 15000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5- 品牌：东盛
产地：广州
产品说明λDNA/Hind Ⅲ由λDNA 经Hind Ⅲ完全酶切并纯化的产物，包含8条双链线状DNA片段。λDNA Hind Ⅲ已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µl/次。建议电泳条件0.5 µ - 品牌：东盛
产地：广州
组分6×溶液10 mM Tris-HCL（pH 7.6）0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点双色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子，抑制金属离子依赖性核酸酶活性。 - 品牌：东盛
产地：广州
制品保存：-20℃制品说明：含有6个碱基的随机序列引物（有46种可能序列）。5’末端磷酸化修饰。形 态：无色液体制造方法：DNA固相合成。质量标准：1. 用HPLC检测纯度。2. 1 nmol的本制品与2 μg的5S rRNA在37℃条件下 - 品牌：东盛
产地：广州
产品组分P2071a2×FSTM Mix B1ml1支超纯水1ml1支P2072a2×FSTM Mix B1ml1支×5超纯水1ml1支×5 注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳 - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明50 bp ladder由8条双链线状DNA片段混合而成，指示带为250 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。50 bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量3 - 品牌：东盛
产地：广州
保存条件-20℃保存。产品说明溶菌酶是细菌细胞壁去除蛋白。它能够通过催化肽聚糖中N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖残基间和壳糊精中N-乙酰葡糖胺残基间的1,4-β链的水解，而破坏细菌的细胞壁。分子量为14.4 kDa。产品用途革兰氏阳性菌细 - 品牌：东盛
产地：广州
●保 存：4℃●制品说明焦碳酸二乙酯（Diethylpyrocarbonate；DEPC）是一种高效烷化剂，可以破坏RNase活性，在分子生物学实验中广泛应用于去除RNase的污染。本制品是把去离子水经0.1% DEPC处理后，再经高温高压 - 品牌：东盛
产地：广州
保存条件-20℃保存。产品说明PCR Enhancer能够与所有的耐热DNA聚合酶共同作用，促进许多DNA模板的有效扩增，增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR扩增过程中，PCR Enhancer主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性，降低D - 品牌：东盛
产地：广州
产品组分：P2071b2×FSTMMixT1ml1支Extraction Solution10ml1瓶Neutralization Solution1ml1支超纯水1ml1支P2072b2×FSTMMixT1ml1支×5Extraction - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明 50 bp ladder plus由13条双链线状DNA片段混合而成，两条指示带为200 bp和500 bp，便于电泳后观察。 每条通过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。 50bp ladder plus已预混上样缓 - 品牌：东盛
产地：广州
产品组分P1031Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl100 μl10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)1.25 ml6×Loading Buffer1 mlP1032Taq Plus DNA聚合酶2.5 U/μl10 - 品牌：东盛
产地：广州
应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于小于1500 bp RNA和DNA电泳分离。不宜在回收电泳中使用。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜0.5×TBE缓冲液。0.5×TBE缓冲液配制：50 ml - 品牌：东盛
产地：广州
产品说明Marker2由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为700 bp，便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量，可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 2已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ - 品牌：东盛
产地：广州
保存条件-20℃保存2年。多次冻融不影响生物学活性。产品说明dNTP混合物是dATP、dGTP、dCTP和dTTP的等摩尔混合物。以溶液钠盐形式提供，pH 7.0。可以作为耐热DNA聚合酶的底物使用。进行PCR扩增时， dNTP混合物（2.