MKWG-16F智能微粒检测仪

性能特点

满足2020版《药典》、《美国药典》可直接检测、无菌粉、输液器具（GB8368)及药包材的不溶性微粒含量及大小

采用进口激光光源及补偿电路，各种无色、有色样品的测试度，可对无电解质的检品直接检测

采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定

设有小容量（小针剂）测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《药典》及国际通用要求。

可对麻醉包进行微粒含量的检测

药液过滤器的滤除率测试

精密过滤器的滤除率检测
GB8368-1998微粒污染检测

GB8368-2005微粒污染检测

GB8368-2018微粒污染检测

药包材的微粒含量检测

全通道测试（药典对仪器的校验要求）

采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，掌握搅拌速度，微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性

彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据

设有样品名称输入自动存储，操作方便快捷。

另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。

 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求

可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，的数据分析软件进行数据保存、统计。

 三级权限管理

 单机32名操作人员管理

具有数据检索功能，调取历史数据和操作行为

可免费提供单机版3Q认证（并提供3Q文件）

技术参数：

通道设置：十六通道（通道可任意设定）

测试范围：1~500μm(需要分段传感器)

技数范围：0~9999999粒

进样体积：0.2ml-1000ml(精度0.1ml)

进样体积精度：<±0.5%(0.2ml~1000ml)

注射器体积：10ml、25ml任选

进样速度：2~100ml/min，任意设置

计数准确度：<规定值±5%

通道分辨率：>95%

相对标准偏差：RSD<1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）

检测浓度：0~18000粒/ml

搅拌速度：0~2000转/分钟，旋浆式可调

工作温度：10~40℃

电 源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<80W

输出：彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口可接计算机。

尺寸：420*350*470(mm)