产地：天津
ZB-lE智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点：· 左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。
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图片起到示意作用，是为了便于识别配件种类，与实物可能会不完全一致，以文字的物品描述为准。耗材名称物品代码适用机型规格单位备注物品描述标准量块76201004所有型号硬度10mm件单个起售此款产品为：“10mm标准量块”。适用于我司生产的所有
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GWJ-4型微粒检测仪是天大天发科技有限公司生产的微粒检测仪系列产品中的药典专用型产品。主要适用于：· 《中国药典》输液、大小容量注射液、粉针剂不溶性微粒检测；· 药包材、医疗器械颗粒污染、滤除检测。 技术指标：
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ZRS-8GD智能溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。该仪器符合《中国药典》要求。主要特点:·可安装6个篮杆或桨杆。·可放置8个185mm高度溶出
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ZKT-18F真空脱气仪是采用加热、循环、抽真空三法合一对蒸馏水、去离子水进行脱气。与煮沸法相比，具有安全、省时等优点。该仪器能够准确的控制溶出介质的温度，并能够控制溶出介质所在容器的真空度，达到理想的脱气效果。可配合溶出仪使用。应用领域：
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GWJ-8型微粒检测仪是天大天发科技有限公司生产的微粒检测仪系列产品中的中端、通用型产品。该产品采用高精度激光光阻式传感器，分辨率高，检测范围宽，可检测具有一定粘稠度、深色水基质、油基质溶液的颗粒污染。主要适用于：l《中国药典》输液、大小容
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适用于注射用原料药和注射剂的澄清度检测。具备数据完整性功能，符合仿制药（注射剂）一致性评价要求。采用散射光式测量原理，多点校正，保证测量的准确度、稳定性、大屏幕彩色触摸屏，界面直观，操作简单，满足《中国药典》通则0902澄清度检查法**法（
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TQ-1脱气仪是对蒸馏水、去离子水在线脱气的仪器。它可用于制药、化工等行业。可替代人工煮沸法，省时，省力，提高工作效率。性能特点：l采用“即时加热与气液分离技术”，实现在线脱气，节省能源，节省时间l无溶液体积上限，只要水源充足，就可持续提
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图片起到示意作用，是为了便于识别配件种类，与实物可能会不完全一致，以文字的物品描述为准。耗材名称物品代码适用机型规格单位备注物品描述传感器31060002ZBS-3E，ZBS-6E及所有2010年起生产的溶出仪，崩解仪，脱气仪18B20
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增加数据完整性配件（有偿提供），可实现审计追踪等多项功能，符合数据完整性要求。 （ 数据完整性配件）需单独购买1、设置系统访问权限，用户名密码登陆2、权限分级：由高到低分别是：超级用户、系统管理
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QX-1 溶出仪清洗机主要用于溶出仪的溶出杯、桨杆、水浴箱等部件的清洗，也可用于其它用水实验设备的清洗，可以让实验人员从繁杂的清洗工作中解放出来，提高工作效率，降低工作成本。性能特点： 移动式设计，内置电池供电，移动灵活方便，工作安全可靠
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仪器特点：仪器自定义标准增加到32通道仪器可以用于对微粒的各种标准进行检测 仪器可根据需求更换注射器（1mL、2mL、10mL和25mL；标配为10mL） 仪器采用电子搅拌器，不会对金属粒子产生吸附作用 仪器具有数据完整性功能，具备密
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图片起到示意作用，是为了便于识别配件种类，与实物可能会不完全一致，以文字的物品描述为准。耗材名称物品代码适用机型规格单位备注物品描述注射式过滤器76602116RZQ-8D，RZQ-8K,RZQ-12K,RZQ-12D0.22u个最小包装1
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主要用于检测粉末密度。符合美国药典USP的要求。 性能特点·可完成两种方法的实验，并由发光二极管指示实验方法。 ·待测样品在上下振动的同时做转动，确保振动均匀。 ·单片机控制，按键输入，并设有快捷键，操
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ZB-3A自动崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限的规定而研制的全自动机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。采用符合药典规定的吊篮，应用红外图像分析技术全自动判定崩解时间，描绘