品牌:东盛 产地:广州 产品组分P20112×HSTM Mix1ml1支超纯水1ml1支P20122×HSTM Mix1ml1支×5超纯水1ml1支×5注: 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产 |
品牌:东盛 产地:广州 组分6×溶液10 mM Tris-HCL(pH 7.6)0.03 %溴酚蓝60 %甘油60 mM EDTA特点单色示踪DNA分子在凝胶中的电泳迁移。紫外光照射凝胶不会掩盖DNA条带。EDTA可结合二价金属离子,抑制金属离子依赖性核酸酶活性。 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明DS15000+2000由11条双链线状DNA片段混合而成,指示带为1000 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。DS15000+2000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量 |
品牌:东盛 产地:广州 ●保 存:4℃●制品说明焦碳酸二乙酯(Diethylpyrocarbonate;DEPC)是一种高效烷化剂,可以破坏RNase活性,在分子生物学实验中广泛应用于去除RNase的污染。本制品是把去离子水经0.1% DEPC处理后,再经高温高压 |
品牌:东盛 产地:广州 产品组分P20912×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支超纯水1 ml1支P20922×SYBR Green qPCR Mix1 ml1支×5超纯水1 ml1支×5注: 本产品份体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明DSTM 10000由7条双链线状DNA片段混合而成,指示带为2,000 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。DSTM 10000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 |
品牌:东盛 产地:广州 保存条件-20℃保存。产品说明溶菌酶是细菌细胞壁去除蛋白。它能够通过催化肽聚糖中N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖残基间和壳糊精中N-乙酰葡糖胺残基间的1,4-β链的水解,而破坏细菌的细胞壁。分子量为14.4 kDa。产品用途革兰氏阳性菌细 |
品牌:东盛 产地:广州 保存条件-20℃保存2年。多次冻融不影响生物学活性。产品说明dNTP混合物是dATP、dGTP、dCTP和dTTP的等摩尔混合物。以溶液钠盐形式提供,pH 7.0。可以作为耐热DNA聚合酶的底物使用。进行PCR扩增时, dNTP混合物(2. |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker 1由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为400 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 1已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 &micr |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker2由6条双链线状DNA片段混合而成。指示带为700 bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker 2已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ |
品牌:东盛 产地:广州 应用核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。用于小于1500 bp RNA和DNA电泳分离。不宜在回收电泳中使用。注意事项凝胶制备和电泳使用新鲜0.5×TBE缓冲液。0.5×TBE缓冲液配制:50 ml |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明Marker4由6条双链线状DNA片段混合而成,指示带为2500 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。Marker4已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样量2-5 µ |
品牌:东盛 产地:广州 产品组分P2071a2×FSTM Mix B1ml1支超纯水1ml1支P2072a2×FSTM Mix B1ml1支×5超纯水1ml1支×5 注: 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳 |
品牌:东盛 产地:广州 产品说明500 bp ladder由10条双链线状DNA片段混合而成,指示带为2000bp,便于电泳后观察。所有条带都经过严格的物理定量,可用以测定目的片段的大小和含量。500bp ladder已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。建议上样 |
品牌:东盛 产地:广州 制品保存:-20℃制品说明:含有6个碱基的随机序列引物(有46种可能序列)。5’末端磷酸化修饰。形 态:无色液体制造方法:DNA固相合成。质量标准:1. 用HPLC检测纯度。2. 1 nmol的本制品与2 μg的5S rRNA在37℃条件下 |