腺苷脱氨酶RNA编辑酶1(ADAR1)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中，加入标准品和待测样本，温育后，加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。

血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。

双抗夹心法。

ADAR；ADAR1；AGS6；DRADA；DSH；DSRAD；G1P1；IFI-4；IFI4；K88DSRBP；P136；adenosine deaminase RNA specific；double-stranded RNA-specific adenosine deaminase；136 kDa double-stranded RNA-binding protein；adenosine deaminase acting on RNA 1-A；dsRNA adenosine deaminase；dsRNA adeonosine deaminase；interferon-induced protein 4；interferon-inducible protein 4；腺苷脱氨酶RNA编辑酶1(ADAR1)