型号:THA-880X 品牌:珠江 精密型生化培养适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。同时还提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度环境,适用于制药企业对药品稳定性试验。产品符合 |
型号:LRH-150C-GSIE 品牌:珠江 智能型人工气候培养箱是具有光照、加湿功能的高精度冷热恒温恒湿设备,可根据实验需要分时段设定不同的温度、湿度和光照度,准确模拟不同环境气候条件,是生物遗传工程、医学、林业、环境科学、畜牧、水产等生产和科研部门较理想的试验设备。产品特点1、箱体 |
型号:LRH-1500C-GE 品牌:珠江 光照培养箱是具有恒温、光照和自动调节不同设定温度和光照度功能的高精度冷热恒温设备,是生物遗传工程、医学、林业、环境科学、畜牧、水产等生产和科研部门的理想之选。广泛应用于植物的发芽、育苗;组织、微生物的培养;药物、木材、建材的有效性及老化试验 |
型号:LRH-500CLG 品牌:珠江 低温光照培养箱是具有恒温、光照和自动调节不同设定温度和光照度功能的高精度冷热恒温设备,是生物遗传工程、医学、林业、环境科学、畜牧、水产等生产和科研部门的理想之选。广泛应用于植物的发芽、育苗;组织、微生物的培养;药物、木材、建材的有效性及老化 |
型号:LRH-1500A/LRH-1500AE 品牌:珠江 适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定,细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。产品特点1、 箱体为高压聚氨酯成型,保温性能优异,坚固牢靠。2、箱体外部为优质冷轧钢 |
型号:CY-II 品牌:珠江 广泛适用于各级环保部门、水资源管理部门及公共卫生部门对水质的监测与管理。可对各种地表水、生活污水、工业废水的BOD值进行测定。产品特点1、直观性:直接读出BOD值,无需化学滴定。2、连续性:可随时了解微生物在试样中对有机物的降解过程,绘出B |
型号:THGDS-200X 品牌:珠江 口罩预处理恒温恒湿箱用于各类口罩、防护服等纺织品在测试物理与机械性能前进行温度、湿度平衡的预处理测试。产品特点符合标准:GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求5.3口罩带、 5.4过滤效率与气流阻力试验、 5.9阻燃性能预处理条件 |
型号:THA-500X 品牌:珠江 精密型生化培养适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。同时还提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度环境,适用于制药企业对药品稳定性试验。产品符合 |
型号:THC-1200A-SE 品牌:珠江 低温培养箱广泛应用于种子、微生物、病毒、动植物、藻类细胞和组织的培养与保存,以及酶学和酶工程等方面的研究。产品特点1、 箱体为高压聚氨酯成型,保温性能优异,坚固牢靠。2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理,内部采用拉丝不锈钢内胆,箱内搁板间距可 |
型号:RH-150-TE 品牌:珠江 二氧化碳培养箱专为动物细胞、组织培养所设计,广泛应用于医疗单位、生命科学、免疫学、遗传学、医学等领域,也可用于普通微生物的培养。产品特点1、 箱体为高压聚氨酯成型,保温性能优异,坚固牢靠。2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理,内部采用拉丝不锈 |
型号:THYZ-200X 品牌:珠江 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。产品满足FDA 21 CFR Part 1 |
型号:LRH-500A/LRH-500AE 品牌:珠江 适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定,细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。产品特点1、 箱体为高压聚氨酯成型,保温性能优异,坚固牢靠。2、箱体外部为优质冷轧钢 |
型号:THK-1000 品牌:珠江 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。产品满足FDA 21 CFR Part 1 |
型号:XJ-IV 品牌:珠江 广泛适用于各级环保部门、水资源管理部门及公共卫生部门对水质的监测与管理。可对各种地表水、生活污水、工业废水的COD值进行测定。产品特点1. 省时、省费用、减轻二次污染。2. LED显示温度、时间、准确直观,消解完成蜂鸣提示。3. 采用密封消 |
型号:THYG-880X 品牌:珠江 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验,确定药物品质的影响因素。产品符合制药企业对药品及新药的强光照射试验。产品符合GMP及ICH相关制造标准。产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理,电子签名,审计追踪和数据安全防篡改 |