型号:JS-2 产地:天津 冻力测试系统主要是用于来测定明胶在规定环境下的凝冻强度。明胶的凝冻强度,它是反映明胶生产工艺水平、控制明胶生产质量的一项重要指标。系统组成:◎JS-II冻力仪主机1台 ◎HW-Ⅲ精密恒温监控冷水箱1台 ◎ZL-Ⅲ高效制冷机1台适用标准:◆国 |
型号:RC-6 产地:天津 性能稳定可靠,**药检所、药监局RC-6溶出试验仪是我公司开发生产的一款经典型药物溶出试验仪,采用经典的造型设计,其性价比高,稳定可靠,操作简单,经久耐用。主要特点●可安装6个篮杆或桨杆。●可安装6个185mm高度新溶出杯。●人机界面友好, |
型号:BJ-3A 产地:天津 3杯设计,可以同时进行3组崩解时限试验。3杯设计,可以同时进行3组崩解时限试验。性能特点:*彩色触摸屏操作,自动定位喷砂底板,一体式烤漆注塑外壳。*采用一体式PC水浴箱设计,水浴温度更加稳定、均匀。*采用快速拆卸吊篮卡,可以快速拆装吊篮。* |
型号:ZRS-6ST 产地:天津 电动升降机头和机头翻转双功能用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRS-6ST溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪,采用经典的造型设计,其性价比高,稳定可靠,操作简单,经久耐用。主要特点: |
型号:ZSO2-4000A 产地:天津 药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严 |
型号:RBY-4B 产地:天津 电动升降及手动翻转双功能机头!!RBY-4B融变时限检查仪用于检查栓剂或阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散的情况。根据《中华人民共和国药典》中关于“栓剂融变时限检查法”的要求而设计生产的机电一体化产品。技术指标●套筒网架数量 3 |
型号:BJ-4 产地:天津 4套吊篮,2个吊篮为一组,2组单独运行,可分别控制崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。。技术指标:△ 温度预制范围:室温~50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度:±0.3℃△ |
型号:ZRS-3ST 产地:天津 电动升降机头和机头翻转双功能用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRS-3ST溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪,采用经典的造型设计,其性价比高,稳定可靠,操作简单,经久耐用。主要特点:ZRS |
型号:RC-3 产地:天津 溶出度测试仪RC-3型由箱体、控制系统、电气系统、水浴系统、传动系统、传感器、桨杆部件、转篮部件等部件组成,由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对各部件进行集中控制;仪器自动化程度高,控制精度高,灵敏度高,误差小,噪音低,操作方便。性能 |
型号:YD-20 产地:天津 YD-20智能片剂硬度仪式用于测量片剂硬度和直径的一种药检仪器。广泛应用于药厂、药检所及有关科研单位。性能特点:*利用微处理器对操作界面进行控制,智能化程度高,功能强大,使用方便。*高精度的荷重传感器,保证测量精度。*液晶屏显示,中文或英文 |
型号:CS-2 产地:天津 脆碎度是反映片剂质量的一项重要指标,对片剂的生产、包装、运输等方面有着直接影响。CS-2脆碎度检查仪是一种检查片剂脆碎度的专门仪器,它功能齐全,操作简便,性能指标完全符合《中国药典》及《美国药典》的相关要求。当仪器装药轮鼓转动时,鼓内的样品 |
型号:RC-1 产地:天津 主要特点:●一杯一杆。●机头部分手动翻转,平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口SUS316L不锈钢。●采用微型水泵循环水流匀热系统,水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数;分时显示预置值和实时值。●自动化, |
型号:YD-2( 产地:天津 YD-2型片剂硬度测试仪是用于测量片剂压碎硬度的仪器,由控制系统、压力传感器等组成。由于采用单片机控制和高效低噪音电机,使仪器具有精度准确,灵敏度高,可记录每次的硬度值,自动计算每批次平均值,重复性好,操作简单,电动挤压自动化程度高等特点。 |
型号:JT-OIL460 产地:天津 仪器基本原理:当某单色光通过被测溶液时,其能量就会被吸收。光强度被吸收的强弱与被测物质的浓度成比例,符合朗伯比尔定律: A=log(1/T)=log(I0/I)=a×b×c满足标准:符合国家标准:HJ 637-2018《水质 石油类和动植物 |
型号:TP-6 产地:天津 TP-6智能透皮扩散仪是我公司借鉴国外透皮扩散实验装置推出的全新产品。该仪器能客观的将药物制剂通过动物活体皮肤在规定的溶剂中渗透的速度和程度反应出来,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释放度的标准检测方法之 |