糖原磷酸化酶a(GPa)ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中，加入标准品和待测样本，温育后，加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。

血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。

双抗夹心法。

GYPA；CD235a；GPA；GPErik；GPSAT；HGpMiV；HGpMiXI；HGpSta(C)；MN；MNS；PAS-2；glycophorin A (MNS blood group)；glycophorin-A；MN sialoglycoprotein；Mi.V glycoprotein (24 AA)；erythroid-lineage-specific membrane sialoglycoprotein；glycophorin A (MN blood group)；glycophorin A, GPA；glycophorin Erik；glycophorin MiI；glycophorin MiV；glycophorin SAT；glycophorin Sta type C；recombinant glycophorin A-B Miltenberger-DR；sialoglycoprotein alpha；糖原磷酸化酶a(GPa)